Häufig gestellte Fragen zu unseren Produkten

Wir bemühen uns, die Umweltbelastung bei der Herstellung und Verpackung zu minimieren. Dazu gehören der optimierte Einsatz von Ressourcen, Abfallvermeidung sowie die Einhaltung geltender Umweltstandards und -vorschriften. 

Almirall entwickelt und vertreibt überwiegend verschreibungspflichtige Medikamente mit einem Schwerpunkt auf die medizinische Dermatologie. Das Portfolio umfasst Therapien für eine Vielzahl von Hauterkrankungen – von häufigen Beschwerden bis hin zu komplexen entzündlichen Erkrankungen. 

Die Entwicklung erfolgt durch wissenschaftliche Forschung, präklinische Untersuchungen und klinische Studien sowie durch behördliche Prüf- und Zulassungsverfahren.  Jedes Medikament muss seine Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit nachweisen, bevor es für den Gebrauch zugelassen werden kann. 

Fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in der Apotheke, ob ein Medikament für Sie in Frage kommt. Dabei werden Ihre Krankengeschichte, laufende Behandlungen und individuelle Bedürfnisse berücksichtigt. 

Die meisten unserer Produkte sind verschreibungspflichtig. Ob ein Medikament rezeptpflichtig ist, hängt von den nationalen Vorschriften ab. Ihre Ärztin, Ihr Arzt oder Ihr:e Apotheker:in kann Ihnen Auskunft darüber geben, ob ein bestimmtes Medikament in Deutschland verschreibungspflichtig oder rezeptfrei erhältlich ist. 

Die offizielle Produktinformationen sind in der jeweiligen Packungsbeilage enthalten. In Deutschland bietet das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) umfassende Produktinformationen durch Datenbanken wie AMIce für Arzneimittel und DMIDS für Medizinprodukte. Auch im Bereich zu unseren Produkten finden Sie Informationen. Bei Fragen wenden Sie sich bitte stets an medizinisches Fachpersonal.  

Wir halten uns an strenge Herstellungsstandards und führen kontinuierliche Qualitätskontrollen durch. Unsere Produktionsstätten – wie in Reinbek bei Hamburg – werden regelmäßig geprüft, und unsere Verfahren sind so konzipiert, dass sie den internationalen gesetzlichen Anforderungen entsprechen. 

Von der Forschung über klinische Studien bis zur Zulassung können mehrere Jahre vergehen. Der genaue Zeitplan hängt vom Krankheitsbereich, der Komplexität der Studien und den behördlichen Anforderungen in den einzelnen Ländern ab. 

Wie alle Medikamente können auch unsere Produkte Nebenwirkungen verursachen, die genau überwacht werden. Bekannte Nebenwirkungen  sind in der Produktinformation beschrieben. Sie sollten diese mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprechen. Sie können Nebenwirkungen auch direkt an uns weitergeben.  

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt und befolgen Sie die Anweisungen. Die medizinischen Fachkräfte können Sie beraten und gegebenenfalls die Behandlung anpassen oder beenden. Sie können Nebenwirkungen auch direkt bei uns melden.

Ob Wechselwirkungen bestehen, kann nur medizinsiche Fachpersonal beurteilen. Informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder  das Team in der Apotheke über alle Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte, die Sie einnehmen. 

Einige Produkte sind für die Anwendung bei Kindern zugelassen. Die entsprechenden Angaben zu Dosierung, Formulierung und Altersangaben sind in den jeweiligen Verschreibungsinformationen aufgeführt. 

Die Verfügbarkeit und die zugelassenen Indikationen können variieren – je nach den geltenden Vorschriften. Die lokalen Gesundheitsbehörden entscheiden, welche Produkte zugelassen sind und für welche Erkrankungen sie verschrieben werden dürfen. 

Apotheken, Ärzt:innen oder Krankenkassen können Auskunft zu Kosten, Zuzahlungen und möglichen Alternativen geben. 
 

Die Entwicklung kann von der Forschung über klinische Studien bis zur Zulassung mehrere Jahre dauern. Der genaue Zeitplan hängt vom Krankheitsbereich, der Komplexität der Studien und den behördlichen Anforderungen in den einzelnen Ländern ab.